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Iatromed 360° : chambre des erreurs en parcours immersif (démo)

Venez découvrir notre chambre des erreurs en parcours immersif ! Il s'agit d'une version démo qui vous permettra de visualiser l'outil et de le tester dès à présent en cherchant les 3 erreurs dissimulées dans le circuit du médicament.
Saurez-vous relever le défi ?

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IatroMed 360°: Room of errors #MSO full english version

The ADIPh offers you a tour of the first virtual reality error chamber, with or without a headset. This first version #MSO contains 18 errors on the medication circuit, from prescription to administration through the logistics circuit.

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IatroMed 360° : chambre des erreurs en parcours immersif - saison 3 #Conciliation

La conciliation est une activité en plein développement dans nos établissements de santé. L’objectif est de prévenir ou de corriger les erreurs médicamenteuses en favorisant la transmission d’informations complètes et exactes sur le traitement du patient aux points de transition de son parcours : entrée, transfert et sortie.
Pharmaciens, préparateurs et étudiants, testez vos connaissances et compétences en retrouvant ici les 10 erreurs de cette conciliation d'entrée !

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IatroMed 360° : chambre des erreurs en parcours immersif - saison 4 #Néonat

L'ADIPh vous propose ici de tester la quatrième saison de sa chambre des erreurs en réalité virtuelle, avec ou sans casque. Cette version #Néonat contient 18 erreurs sur le circuit du médicament, de la prescription à l’administration en passant par le circuit logistique.

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SimuDM 360° #Bon Usage

Le circuit des dispositifs médicaux est également un point important dans la prise en charge du patient. Découvrez ici notre outil de formation dédié à leur bon usage : stockage du matériel, règles d’hygiène… Lancez-vous !

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CancérologieSimUPAC 360°

Texte officiel

Arrêté du 8 août 2019 modifiant l'arrêté du 28 mars 2019 limitant l'utilisation de médicament de thérapie innovante à base de lymphocytes T génétiquement modifiés dits CAR-T Cells autologues indiqués dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique

Arrêté du 8 août 2019 modifiant l'arrêté du 28 mars 2019 limitant l'utilisation de médicament de thérapie innovante à base de lymphocytes T génétiquement modifiés dits CAR-T Cells autologues indiqués dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B et/ou du lymphome à grande cellule B, à certains établissements de santé en application des dispositions de l'article L. 1151-1 du code de la santé publique

MédicamentsMédicaments

Texte officiel

Décret n° 2019-818 du 1er août 2019 relatif à l'évaluation des médicaments et des dispositifs médicaux pris en charge au titre de l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale et des médicaments génériques et biologiques similaires

le décret modifie la procédure d’évaluation de certains médicaments par la commission de la transparence (CT) de la Haute Autorité de santé (HAS) : les médicaments bénéficiant d’une recommandation
temporaire d’utilisation (RTU) suite à l’évolution des conditions de leur prise en charge, et les médicaments génériques et biosimilaires pour simplifier leurs modalités d’évaluation et permettre d’accélérer leurs délais de prise en charge.

MédicamentsMédicaments

Texte officiel

Note d’information no DGS/SP3/DGOS/DSS/2019/177 du 19 juillet 2019 visant à préciser les structures autorisées à délivrer les spécialités à base de naloxone, Prenoxad® et Nalscue®, pour lesquelles l’Agence nationale de sécurité du médicament et des...

Note d’information no DGS/SP3/DGOS/DSS/2019/177 du 19 juillet 2019 visant à préciser les structures autorisées à délivrer les spécialités à base de naloxone, Prenoxad® et Nalscue®, pour lesquelles l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l’indication de traite- ment d’urgence des surdosages aux opioïdes, caractérisés ou suspectés

Budget et financement

Référentiel

Guide méthodologique PMSI HAD 2024

Ce guide applicable à partir du 1er mars 2019 est l’annexe de l’arrêté du 26 décembre 2018 relatif au recueil et au traitement des données d’activité médicale des établissements de santé publics ou privés ayant une activité d’hospitalisation à domicile et à la transmission d’informations issues de ce traitement

Budget et financement

Texte officiel

Arrêté du 8 juillet 2019 subordonnant la prise en charge d'un médicament par l'assurance maladie au recueil et à la transmission de certaines informations relatives à sa prescription, en application de l'article L. 162-17-1-2 du code de la sécurité social

La prise en charge de la spécialité axicabtagene ciloleucel (YESCARTA 0,4-2X100MN CELL POC) est subordonnée au recueil et à la transmission des informations définies au I de la présente annexe.